為進(jìn)一步助力員工深入理解生產(chǎn)現(xiàn)場審計及檢查要點(diǎn),生產(chǎn)質(zhì)量管理水平更加高效、規(guī)范,3月24日,聯(lián)環(huán)藥業(yè)精心組織了《生產(chǎn)現(xiàn)場審計要點(diǎn)詳解及檢查實(shí)戰(zhàn)技巧》專題培訓(xùn)。 
本次培訓(xùn)采用理論講解、案例分析、互動交流等多種形式,從生產(chǎn)管理精髓與原則講到生產(chǎn)管理文件常見缺陷、生產(chǎn)系統(tǒng)中的物料管理以及國內(nèi)外審計缺陷具體的案例分析,聚焦藥品生產(chǎn)管理和過程控制的多個關(guān)鍵方面,深入剖析這些誤區(qū)產(chǎn)生的原因,通過實(shí)際案例的講解,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。 整場培訓(xùn),內(nèi)容講解細(xì)致入微,節(jié)奏把控精準(zhǔn)緊湊。當(dāng)前國內(nèi)外官方檢查及客戶審計對藥品生產(chǎn)企業(yè)的要求不斷提高,這就要求企業(yè)自身要及時關(guān)注國內(nèi)外法規(guī)要求、檢查及審計機(jī)構(gòu)的審計重點(diǎn)和常見缺陷,提高應(yīng)對挑戰(zhàn)的能力。培訓(xùn)結(jié)束后參培員工紛紛表示對生產(chǎn)現(xiàn)場審計以及檢查要點(diǎn)有了更為清晰、深刻的認(rèn)知,相信在今后的質(zhì)量管理工作中能夠更加游刃有余。 展望未來,公司將持續(xù)提升員工的質(zhì)量管理水平和審計應(yīng)對能力,構(gòu)建長效的學(xué)習(xí)支持機(jī)制,為員工提供全方位的答疑指導(dǎo),助力每一位員工熟練掌握行之有效的質(zhì)量管理方法和技巧,進(jìn)一步提高質(zhì)量管理水平,增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,助力聯(lián)環(huán)藥業(yè)構(gòu)建更為高效實(shí)用的質(zhì)量管理體系!
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